第一章 总 则

http://www.100md.com 《中国药事管理》

     第一条 为加强药品包装用材料、容器(以下简称"药包材")的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。

    第二条 凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。

    第三条 国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。

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