信息编号11467851至11467900间共50条。
☉ 11467851:第五章 行政复议决定
☉ 11467852:第六章 法律责任
☉ 11467853:第七章 附则
☉ 11467854:医疗器械监督管理条例 第一章 总则
☉ 11467855:第一章 总则
☉ 11467856:第二章 医疗器械的管理
☉ 11467857:第三章 医疗器械生产、经营和使用的管理
☉ 11467858:第四章 医疗器械的监督
☉ 11467859:第五章 罚则
☉ 11467860:第六章 附则
☉ 11467861:关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
☉ 11467862:《国家药品审评专家管理办法》(试行) 第一章 总 则
☉ 11467863:第二章 国家药品审评专家的基本条件和遴选程序
☉ 11467864:第三章 国家药品审评专家的药品审评工作方式
☉ 11467865:第四章 国家药品审评专家的权利和义务
☉ 11467866:第五章 附 则
☉ 11467867:转发"关于实施《关于强制性标准实行条文强制的若干规定》 的通知" 的通知
☉ 11467868:医疗器械分类规则
☉ 11467869:第一章 总则
☉ 11467870:第二章 境内生产医疗器械的注册
☉ 11467871:第三章 境外生产医疗器械的注册
☉ 11467872:第四章 医疗器械注册管理
☉ 11467873:第五章 罚则
☉ 11467874:第六章 附则
☉ 11467875:医疗器械注册管理办法(局令第16号)第一章 总则
☉ 11467876:第二章 企业开办条件
☉ 11467877:第三章 备案及审批
☉ 11467878:第四章 经营企业管理
☉ 11467879:第五章 其它规定
☉ 11467880:第六章 罚则
☉ 11467881:第七章 附则
☉ 11467882:医疗器械经营企业监督管理办法(局令第19号) 第一章 总则
☉ 11467883:第二章 企业开办条件
☉ 11467884:第三章 备案及审批
☉ 11467885:第四章 生产企业管理
☉ 11467886:第五章 其它规定
☉ 11467887:第六章 罚则
☉ 11467888:第七章 附则
☉ 11467889:医疗器械新产品审批规定（试行）
☉ 11467890:第一章 总 则
☉ 11467891:第二章 分类与标准
☉ 11467892:第三章 注册管理
☉ 11467893:第四章 监督管理
☉ 11467894:第五章 罚 则
☉ 11467895:第六章 附 则
☉ 11467896:医疗器械生产企业质量体系考核办法
☉ 11467897:第一章 药品管理立法
☉ 11467898:一、 制定颁布《药品管理法》的重大意义
☉ 11467899:二、 1999年《药品管理法》的修改
☉ 11467900:三、1999年《药品管理法》内容体系概要

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