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编号:11468015
第三章 资料审查与现场检查
http://www.100md.com 《中国药事管理》
     第七条局认证中心对药品生产企业所报资料进行技术审查,对符合要求的,实施现场检查。

    第八条局认证中心负责组织现场检查,现场检查组由国家药品监督管理局药品GMP检查员组合,现场检查实行组长负责制。