第三章 资料审查与现场检查

http://www.100md.com 《中国药事管理》

     第七条局认证中心对药品生产企业所报资料进行技术审查，对符合要求的，实施现场检查。

    第八条局认证中心负责组织现场检查，现场检查组由国家药品监督管理局药品GMP检查员组合，现场检查实行组长负责制。

    http://www.100md.com/html/DirDu/2007/08/01/46/85/01.htm