一、《药品流通监督管理办法》
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《中国药事管理》
1999年6月15日，国家药品监督管理局发布国家药品监督管理局第7号令，即《药品流通监督管理办法》(暂行)。《办法》共分7章，即总则、药品生产企业销售的监督管理、药品经营的监督管理、药品销售人员的监督管理、罚则和附则、共55条。主要内容围绕药品的工业销售、药品经营和药品采购这一主线，体现管事与管人相结合的原则。着重明确在市场经济条件下药品的购销渠道和一些问题的是非界限；进一步明确违规销售、违规经营和违规的形式以及无证经营的表现形式等；同昌规定了相应的行政处罚措施。