信息编号11468101至11468150间共50条。
☉ 11468101:第四章 仪器设备和实验材料
☉ 11468102:第五章 标准操作规程
☉ 11468103:第六章 研究工作的实施
☉ 11468104:第七章 资料档案
☉ 11468105:第八章 监督检查和资格认证
☉ 11468106:第九章 附则
☉ 11468107:药品研究机构登记备案管理办法（试行）
☉ 11468108:中药新药制备工艺研究的技术要求
☉ 11468109:中药新药质量标准研究的技术要求
☉ 11468110:中药新药质量稳定性研究的技术要求
☉ 11468111:中药新药稳定性试验要求
☉ 11468112:中药新药质量标准用对照品研究的技术要求
☉ 11468113:中药新药药理毒理研究的技术要求
☉ 11468114:中药新药临床研究的技术要求
☉ 11468115:中药注射剂研究的技术要求
☉ 11468116:关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
☉ 11468117:非处方药专有标识管理规定
☉ 11468118:关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
☉ 11468119:第一章 总则
☉ 11468120:第二章 机构和职责
☉ 11468121:第三章 报告程序和要求
☉ 11468122:第四章奖励和处罚
☉ 11468123:第五章附则
☉ 11468124:关于对第一批《国家非处方药目录》药品
☉ 11468125:药品研究实验记录暂行规定
☉ 11468126:关于印发"复方可待因口服溶液"（泰洛其）管理
☉ 11468127:医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法
☉ 11468128:枸橼酸西地那非管理暂行规定
☉ 11468129:国家药品监督管理局软科学研究管理办法(试行)
☉ 11468130:第一章 总 则
☉ 11468131:第二章 组织及指导机构
☉ 11468132:第三章 计划管理
☉ 11468133:第四章 考核与奖励
☉ 11468134:第五章 经费管理
☉ 11468135:第六章 附 则
☉ 11468136:第一章 药品流通法律法规
☉ 11468137:一、《药品流通监督管理办法》
☉ 11468138:二、《药品监督行政处罚程序》
☉ 11468139:三、禁止药品经营企业招商经营的规定
☉ 11468140:一、 垮省市开办医疗机构分院不得使用原办医院配制制剂的规定
☉ 11468141:二、 严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的规定
☉ 11468142:三、 禁止医药商业企业实行个人承包的规定
☉ 11468143:第二章 药品批发、零售企业资格认定
☉ 11468144:一、《开办药品经营企业资格认定办法》
☉ 11468145:二、开办药品批发企业审查细则
☉ 11468146:第三章 药品经营质量管理
☉ 11468147:一、药品经营质量管理规范
☉ 11468148:一、 药品经营质量管理规范认证管理办法
☉ 11468149:二、 药品经营质量管理规范认证检查细则
☉ 11468150:第四章 药品经营企业许可证
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