信息编号10442051至10442100间共50条。
☉ 10442051:FDA授予血小板增生药6个月额独家专销权
☉ 10442052:日本藤泽药品工业株式会社收到FDA的警告
☉ 10442053:FDA举办加强有效GMP培训的相关讲座
☉ 10442054:Indevus 制药公司膀胱药获FDA批准
☉ 10442055:FDA为ICH会议作准备
☉ 10442056:MT100的NDA申请没有得到FDA的批准
☉ 10442057:FDA对Rx公司发出cGMP操作违规警告
☉ 10442058:三个FDA预风险评估程序
☉ 10442059:Cardima公司的药物未能通过FDA的批准
☉ 10442060:FDA警告妇女不要使用未批准的多潘立酮
☉ 10442061:FDA公布了递交生物等效性和生物利用度样品指南
☉ 10442062:FDA公布了2003年的罕见药物清单
☉ 10442063:南希公司的非诺贝特的非专利药在美国获得暂时批准
☉ 10442064:FDA警告Baxter Healthcare忽略了危险信息
☉ 10442065:FDA对Angiomax的补充资料作出评估
☉ 10442066:FDA调查显示在治疗严重疾病方面品牌公司受欢迎
☉ 10442067:FDA批准药物Thymosin Beta 4的罕见疾病药物身份
☉ 10442068:ISTALOL获得了FDA的批准
☉ 10442069:FDA允许药物DX-88重新开始临床试验
☉ 10442070:FDA要求Medicines Co公司提供新数据
☉ 10442071:FDA开始对ILEX公司的新药申请进行优先审查
☉ 10442072:FDA对Tri-Med 公司发出cGMP操作违规警告
☉ 10442073:FDA暂时批准卡维地洛非专利药
☉ 10442074:多个公司的环丙沙星非专利药获得批准
☉ 10442075:FDA授予MDX-010罕见疾病药物身份
☉ 10442076:FDA 正在召回部分药品
☉ 10442077:FDA批准了Pexelizumab的Ⅲ期临床试验申请
☉ 10442078:FDA出台已上市药品生产变更的新指南
☉ 10442079:FDA批准Teva公司的腺苷注射剂
☉ 10442080:FDA批准了奥美拉唑的新剂型
☉ 10442081:FDA接受了药物Surfaxin的新药申请
☉ 10442082:Biovail公司提交了Citalopram新剂量的NDA申请
☉ 10442083:第11部分公众会议取消留下了一些混淆
☉ 10442084:新的构成品种标签编排规定时间推迟
☉ 10442085:FDA开始调查药物申请失败潜在的共同原因
☉ 10442086:FDA更改罗素他汀副作用说明
☉ 10442087:美国参议院财政委员会主席抱怨FDA在抗抑郁药调查中不予配合
☉ 10442088:FDA批准预装促卵泡激素的注射笔治疗不孕症
☉ 10442089:FDA咨询委员会委员指出，EERI/SNRI标签应该标明对于孕妇的不利信息
☉ 10442090:FDA批准了盐酸二甲双胍缓释片的非专利药
☉ 10442091:FDA批准雅培公司Zemplar注射液
☉ 10442092:FDA批准RSR13治疗乳腺癌脑转移的新药申请
☉ 10442093:Andrx公司的前列腺药物收到了FDA的“批准函”
☉ 10442094:美国非专利药协会建议FDA停止批准授权的非专利药
☉ 10442095:FDA批准治疗天生鱼鳞癣的罕见药物
☉ 10442096:FDA咨询委员会建议到2006年停止使用CFC沙丁胺醇
☉ 10442097:FDA警告Wellbutrin（安非他酮）引起自杀的想法和行为
☉ 10442098:FDA授予了Liarozole罕见疾病药物身份
☉ 10442099:FDA批准了12小时的缓释Codeprex?
☉ 10442100:茶苯海明注射剂非专利药获得FDA批准

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页面最后生成日期：2005-4-29 23:17:31