2005版药典.1-015甘草
http://www.100md.com
参见附件(25KB)。
甘草
拼音名：Gancao
英文名：RADIXGLYCYRRHIZAE
本品为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草 GlycyrrhizainflataBat. 或光果甘草GlycyrrhizaglabraL. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去须根，晒干。
原药材【鉴别】(1) 本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3～5列细胞；导管较多，直径约至160靘；木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓；根茎中心有髓。
粉末淡棕黄色。纤维成束，直径8～14靘，壁厚，微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网纹导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。
理化鉴别 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1 小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤 3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2靗，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
【检查】 杂质不得过：3.0%。
水分照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过12.0%。
总灰分不得过7.0%(附录Ⅸ K)。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录IXB原子吸收分光光度法或附录IXD电感耦和等离子体质普法)测定，铅不得过百分之五；镉不得过千分之三；砷不得过百分之二；汞不得过千分之二；铜不得过百分之二十。
酸不溶性灰分不得过2.0%(附录Ⅸ K)。
有机氯农药残留量 六六六(总BHC)不得过千万分之二；滴滴涕(总DDT)不得过千
万分之二，五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一(附录Ⅸ Q)。
【含量测定】甘草酸照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L醋酸
铵溶液-冰醋酸(67：33：1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算
应不低于2000。
对照品溶液的制备取甘草酸单铵盐对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动
相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg，折合甘草酸为0.1959
mg)。
供试品溶液的制备取本品中粉约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相约45ml,超
声处理(功率250W，频率20kHz)30分钟，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10靗，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。
甘草苷照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%冰醋酸(1：4)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取甘草苷对照品适量，加甲醇制成每1m1含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇溶液10ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率25kHz)30分钟，取出，再称重，用70%乙醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用20%乙腈稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试晶溶液各20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草甘(C21H22O9)不得少于1.0%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】甘，平。归心、肺、脾、胃经 。
【功能与主治】补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
【用法与用量】1.5～9g。
【注意】不宜与京大戟、芫花、甘遂同用。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
【制剂】甘草浸膏
甘草
拼音名：Gancao
英文名：RADIXGLYCYRRHIZAE
本品为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.、胀果甘草 GlycyrrhizainflataBat. 或光果甘草GlycyrrhizaglabraL. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去须根，晒干。
原药材【鉴别】(1) 本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。皮层较窄。韧皮部射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3～5列细胞；导管较多，直径约至160靘；木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓；根茎中心有髓。
粉末淡棕黄色。纤维成束，直径8～14靘，壁厚，微木化，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网纹导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。
理化鉴别 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1 小时，滤过，药渣加甲醇30ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤 3次，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2靗，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。
【检查】 杂质不得过：3.0%。
水分照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过12.0%。
总灰分不得过7.0%(附录Ⅸ K)。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录IXB原子吸收分光光度法或附录IXD电感耦和等离子体质普法)测定，铅不得过百分之五；镉不得过千分之三；砷不得过百分之二；汞不得过千分之二；铜不得过百分之二十。
酸不溶性灰分不得过2.0%(附录Ⅸ K)。
有机氯农药残留量 六六六(总BHC)不得过千万分之二；滴滴涕(总DDT)不得过千
万分之二，五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一(附录Ⅸ Q)。
【含量测定】甘草酸照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L醋酸
铵溶液-冰醋酸(67：33：1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算
应不低于2000。
对照品溶液的制备取甘草酸单铵盐对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动
相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg，折合甘草酸为0.1959
mg)。
供试品溶液的制备取本品中粉约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相约45ml,超
声处理(功率250W，频率20kHz)30分钟，取出，放冷，加流动相至刻度，摇匀，滤过，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10靗，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。
甘草苷照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%冰醋酸(1：4)为流动相；检测波长为276nm。理论板数按甘草苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备精密称取甘草苷对照品适量，加甲醇制成每1m1含20μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇溶液10ml，称定重量，超声处理(功率300W，频率25kHz)30分钟，取出，再称重，用70%乙醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用20%乙腈稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试晶溶液各20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含甘草甘(C21H22O9)不得少于1.0%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】甘，平。归心、肺、脾、胃经 。
【功能与主治】补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
【用法与用量】1.5～9g。
【注意】不宜与京大戟、芫花、甘遂同用。
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
【制剂】甘草浸膏
相关资料1：