第八章 监督检查和资格认证

http://www.100md.com 《中国药事管理》

     第三十四条 国家药品监督管理局负责组织实施对非临床研究机构的监督、检查和资格认证。

    第三十五条 凡为在中华人民共和国申请药品注册而进行非临床研究的单位，都是监督、检查和资格认证的对象。

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