先天性尿道下裂动物模型的建立.pdf
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参见附件(70kb)。
BMP22 的大量表达 ,说明 ADSCs 易于被腺病毒转染
并表达外源基因 ,转染后可持续维持较长的表达时间。
尽管转染病毒后ADSCs凋亡率有所上升 ,但上升范围
不大 ,不会影响细胞有效治疗数量。
我们的实验结果证实 ,转染 hBMP22 的 ADSCs具
有很强的异位成骨能力 ,2 周时即可见骨组织形成 ,并
随时间延长 ,骨组织趋向成熟。早期即出现如此大量
的骨组织 ,单靠内源性细胞似乎很难完成 ,外源细胞自
身可能也参与了成骨过程 ,这一点还有待进一步研究。
(本文图 1~4 见插图 523)
参 考 文 献
1 Pat ricia AZ ,Min Z ,Hiroshi M ,et al . Multilineage cells f rom human adi2
pose tissue : implications for cell2based therapies. Tissue Engineering ,2001 ,7 :2112227.
2 Pat ricia AZ ,Min Z , Peter A ,et al . Human adipose tissue is a source of
multipotent stem cells. Molecular Biology of the Cell ,2002 ,13 : 42792
4295.
(收稿日期:2004207207)
·简报·
先天性尿道下裂动物模型的建立
韩雪冰 杨晓峰 任连生 米振国
表 1 不同剂量氟丁酰胺对雄性幼鼠尿道下裂形成的影响
组别 剂量(mg/ kg) 产仔数(只) 雄鼠数(只) 畸形数(只) 致畸率( %)
对照组 36 18 0 0 0
50 mg组 50 44 20 0 0
100 mg组 400 40 20 0 0
200 mg组 600 48 30 26 80. 7
300 mg组 800 26 12 10 83. 3
400 mg组 400 38 18 17 94. 4
作者单位:030001 太原,山西医科大学第
一医院泌尿外科(韩雪冰、杨晓峰) ;山西省肿
瘤医院外科(任连生、米振国)
我们采用氟丁酰胺能有效干扰孕鼠
体内雄激素正常生理作用机制的原理,建
立了先天性尿道下裂小鼠模型 ......
并表达外源基因 ,转染后可持续维持较长的表达时间。
尽管转染病毒后ADSCs凋亡率有所上升 ,但上升范围
不大 ,不会影响细胞有效治疗数量。
我们的实验结果证实 ,转染 hBMP22 的 ADSCs具
有很强的异位成骨能力 ,2 周时即可见骨组织形成 ,并
随时间延长 ,骨组织趋向成熟。早期即出现如此大量
的骨组织 ,单靠内源性细胞似乎很难完成 ,外源细胞自
身可能也参与了成骨过程 ,这一点还有待进一步研究。
(本文图 1~4 见插图 523)
参 考 文 献
1 Pat ricia AZ ,Min Z ,Hiroshi M ,et al . Multilineage cells f rom human adi2
pose tissue : implications for cell2based therapies. Tissue Engineering ,2001 ,7 :2112227.
2 Pat ricia AZ ,Min Z , Peter A ,et al . Human adipose tissue is a source of
multipotent stem cells. Molecular Biology of the Cell ,2002 ,13 : 42792
4295.
(收稿日期:2004207207)
·简报·
先天性尿道下裂动物模型的建立
韩雪冰 杨晓峰 任连生 米振国
表 1 不同剂量氟丁酰胺对雄性幼鼠尿道下裂形成的影响
组别 剂量(mg/ kg) 产仔数(只) 雄鼠数(只) 畸形数(只) 致畸率( %)
对照组 36 18 0 0 0
50 mg组 50 44 20 0 0
100 mg组 400 40 20 0 0
200 mg组 600 48 30 26 80. 7
300 mg组 800 26 12 10 83. 3
400 mg组 400 38 18 17 94. 4
作者单位:030001 太原,山西医科大学第
一医院泌尿外科(韩雪冰、杨晓峰) ;山西省肿
瘤医院外科(任连生、米振国)
我们采用氟丁酰胺能有效干扰孕鼠
体内雄激素正常生理作用机制的原理,建
立了先天性尿道下裂小鼠模型 ......
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