联合化疗的合理应用.ppt
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联合化疗的合理应用
reasonable application of combined chemotherapy
联合用药的原则
生化原理
*根据药物作用于不同生化过程 ，通过不同途径对肿瘤细胞的大分子物质合成的不同阶段加以阻断或抑制，从而达到协同效果.
给药次序研究
传统药物方案
* VCRMTX
VCR可减低MTX从细胞外流，使细胞内MTX浓度升高，积聚于胞内的时间延长，从而提高其抗肿瘤作用.
* CF5-Fu
CF在体内转变为CH2-FH4，与TS及dUMP形成的三联复合物，从而加强了5-FU作用.
* IFODDP
减少IFO的毒性.
传统药物方案
* BCNU CTX(急性白血病)
* DDP 5-Fu
DDP可导致细胞内合成蛋氨酸增加，相应增加还原型甲酰四氢叶酸和三联复合物，加强5-Fu的作用.
* MTX5-Fu
序贯性抑制DNA合成.
* MTXCF
对抗MTX的毒性.
传统药物方案
* 5-Fu MMC
* MTXAra-C(急性白血病)
* MTX4hASP(MOAP方案治疗ALL)
* Ara-C ADM/MIT
紫杉类联合方案
* PTXDDP/CBP/奈达铂
* PTX 5-FU
* ADM/EPIPTX/TXT
长春碱类联合方案
* NVB5-fu/UFT，机制可能与NVB可诱导TS(胸苷酸合酶)抑制有关。
* NVB 24h GEM
* VLB DDP,可增加细胞内DDP的积聚，从而增加细胞毒作用
* Matsumoto S,et al.Int J Oncol. 2004 ，25(5):1311-8.
* Zhang M,et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Feb 1;58(2):353-60.
* Cemazar M,et al. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jul;302(1):337-43.
健择联合方案
* GEM 4h DDP
增加细胞内DDP积聚，增加细胞毒作用。也与抑制DNA合成，S期的阻滞有关。
* EPIGEM
会增加对DNA 的损伤从而产生协同作用。
* TopotecanGEM
可能与诱导减少Akt磷酸化 和增加脱氧胞苷激酶dCK表达有关。
* GEMPTX/TXT
但不能同时给药，可产生拮抗作用。
* ADM-PTX 24h GEM，而ADM-PTX48hGEM，使细胞停滞到G1-S期，易受到药物杀伤。
* Van Moorsel CJ,et al. Eur J Cancer. 2000 Dec;36(18):2420-9.
* Voigt W,et al.Clin Cancer Res. 2000 May;6(5):2087-93.
* Padron JM,et al.Anticancer Drugs. 1999 Jun;10(5):445-52.
* Zoli W, et al.Clin Cancer Res. 2004 Feb 15;10(4):1500-7.
* Giovannetti E,et al. Br J Cancer. 2005 ,92(4):681-9.
* Robinson BW, et al.Semin Oncol. 2004 ,31(2 Suppl 5):2-12.
* Zoli W, et al.Int J Cancer. 1999 Jan 29;80(3):413-6.
CPT-11联合方案
* CPT-11 NVB，可产生相加作用，而序贯应用均会发生拮抗作用。
* CPT-11Raltitrexed
可产生协同作用，相反则拮抗。
* CPT-11 PTX
均可产生可产生相加作用，而同时应用会发生拮抗作用。
* CPT-11VP-16，CPT-11可以增加细胞内TOPO-2 表达，使TOPO-2抑制剂(VP-16)的细胞毒性增强。
*Gauvin A,et al. Anticancer Res. 2002 Mar-Apr;22(2A):905-12.
* Jackman AL,et al.Eur J Cancer. 1999 Mar;35 Suppl 1:S3-8.
* Kano Y,et al.Cancer Chemother Pharmacol. 1998;42(2):91-8.
雷替曲塞联合方案
* 雷替曲噻5-FU
* 雷替曲噻24h LFV 5-FU，可产生显著的协同作用
* MTX 雷替曲噻，* 雷替曲噻 DDP
可协同作用，相反则拮抗
* 喜树碱类雷替曲噻
* Kano Y,et al.Oncol Res. 2000;12(3):137-48.
* Caponigro F,et al.Clin Cancer Res. 1999 Dec;5(12):3948-55.
* Kano Y,et al.Jpn J Cancer Res. 2001 Jan;92(1):74-82.
* Kano Y,et al. Jpn J Cancer Res. 2000 Apr;91(4):424-32.
* Jackman AL，et al. Eur J Cancer. 1999 Mar;35 Suppl 1:S3-8.
培美曲塞联合方案
* 培美曲塞PTX
但不能同时给药。与调控细胞周期，诱导凋亡，增强dCK 的表达有关。
* 培美曲塞GEM
产生协同的细胞毒作用和增强细胞凋亡，增强脱氧胞苷激酶表达。
* Kano Y，et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 ，54(6):505-13.
* Giovannetti E. Clin Cancer Res. 2004 ,10(9):2936-43.
* Tesei A. Clin Cancer Res. 2002 Jan;8(1):233-9.
* Tonkinson JL,et al. Cancer Res. 1999 Aug 1;59(15):3671-6.
异环磷酰胺联合方案
* PTXIFO
叠加或协同作用。
* IFODDP
可产生最大的抗肿瘤作用，而IFODDP，则产生拮抗作用。
* Vanhoefer U,et al.Semin Oncol. 2000 Feb;27(1 Suppl 1):8-13.
托泊替康(TOPO-I)联合方案
* 托泊替康美法仑
* 托泊替康BCNU
* 托泊替康DDP
* Cheng MF,et al.Oncol Res. 1994;6(6):269-79.
VP-16(TOPO-II)联合方案
* VP-16PTX
可产生协同作用，而二者同时应用则产生拮抗作用。
* VP-16DDP，且口服给药比静脉给药更佳
* Perez EA,et al.Cancer Chemother Pharmacol. 1998;41(6):448-52
* Carney DN,et al. Cancer. 1991 Jan 1;67(1 Suppl):299-302.
TOPO-I和II联合方案
* DoxTPT
具有潜在的协同细胞毒作用，但临床研究中发现，其联合细胞毒作用非常有限。
* TPT VP-16/ADM，可产生协同细胞毒作用，但疗效无显著差异。
* XK469 VP-16，topoII-β抑制剂可上调topoII-α，并增强topoII-α的细胞毒作用。
* Penson RT,et al. Gynecol Oncol. 2004 Jun;93(3):702-7.
* Cheng MF,et al.Oncol Res. 1994;6(6):269-79.
* Lopez R,et al.Eur J Cancer. 1994;30A(11):1670-4.
* Mensah-Osman EJ,et al. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1321-6.
* 相同的给药顺序在不同疾病或不同细胞株中的作用也不尽相同，可表现为协同作用和叠加作用，也可表现为拮抗作用，因此仍存在个体化的问题。
* 目前，时辰药理学研究发现机体对药物的耐受性或疗效随日周期节律的改变而波动，但时辰化疗在临床上的应用尚缺乏可操作性。
* 多数研究仍停留在临床前研究阶段，有待于进一步开展临床研究。
联合化疗的合理应用
reasonable application of combined chemotherapy
联合用药的原则
生化原理
*根据药物作用于不同生化过程 ，通过不同途径对肿瘤细胞的大分子物质合成的不同阶段加以阻断或抑制，从而达到协同效果.
给药次序研究
传统药物方案
* VCRMTX
VCR可减低MTX从细胞外流，使细胞内MTX浓度升高，积聚于胞内的时间延长，从而提高其抗肿瘤作用.
* CF5-Fu
CF在体内转变为CH2-FH4，与TS及dUMP形成的三联复合物，从而加强了5-FU作用.
* IFODDP
减少IFO的毒性.
传统药物方案
* BCNU CTX(急性白血病)
* DDP 5-Fu
DDP可导致细胞内合成蛋氨酸增加，相应增加还原型甲酰四氢叶酸和三联复合物，加强5-Fu的作用.
* MTX5-Fu
序贯性抑制DNA合成.
* MTXCF
对抗MTX的毒性.
传统药物方案
* 5-Fu MMC
* MTXAra-C(急性白血病)
* MTX4hASP(MOAP方案治疗ALL)
* Ara-C ADM/MIT
紫杉类联合方案
* PTXDDP/CBP/奈达铂
* PTX 5-FU
* ADM/EPIPTX/TXT
长春碱类联合方案
* NVB5-fu/UFT，机制可能与NVB可诱导TS(胸苷酸合酶)抑制有关。
* NVB 24h GEM
* VLB DDP,可增加细胞内DDP的积聚，从而增加细胞毒作用
* Matsumoto S,et al.Int J Oncol. 2004 ，25(5):1311-8.
* Zhang M,et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Feb 1;58(2):353-60.
* Cemazar M,et al. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jul;302(1):337-43.
健择联合方案
* GEM 4h DDP
增加细胞内DDP积聚，增加细胞毒作用。也与抑制DNA合成，S期的阻滞有关。
* EPIGEM
会增加对DNA 的损伤从而产生协同作用。
* TopotecanGEM
可能与诱导减少Akt磷酸化 和增加脱氧胞苷激酶dCK表达有关。
* GEMPTX/TXT
但不能同时给药，可产生拮抗作用。
* ADM-PTX 24h GEM，而ADM-PTX48hGEM，使细胞停滞到G1-S期，易受到药物杀伤。
* Van Moorsel CJ,et al. Eur J Cancer. 2000 Dec;36(18):2420-9.
* Voigt W,et al.Clin Cancer Res. 2000 May;6(5):2087-93.
* Padron JM,et al.Anticancer Drugs. 1999 Jun;10(5):445-52.
* Zoli W, et al.Clin Cancer Res. 2004 Feb 15;10(4):1500-7.
* Giovannetti E,et al. Br J Cancer. 2005 ,92(4):681-9.
* Robinson BW, et al.Semin Oncol. 2004 ,31(2 Suppl 5):2-12.
* Zoli W, et al.Int J Cancer. 1999 Jan 29;80(3):413-6.
CPT-11联合方案
* CPT-11 NVB，可产生相加作用，而序贯应用均会发生拮抗作用。
* CPT-11Raltitrexed
可产生协同作用，相反则拮抗。
* CPT-11 PTX
均可产生可产生相加作用，而同时应用会发生拮抗作用。
* CPT-11VP-16，CPT-11可以增加细胞内TOPO-2 表达，使TOPO-2抑制剂(VP-16)的细胞毒性增强。
*Gauvin A,et al. Anticancer Res. 2002 Mar-Apr;22(2A):905-12.
* Jackman AL,et al.Eur J Cancer. 1999 Mar;35 Suppl 1:S3-8.
* Kano Y,et al.Cancer Chemother Pharmacol. 1998;42(2):91-8.
雷替曲塞联合方案
* 雷替曲噻5-FU
* 雷替曲噻24h LFV 5-FU，可产生显著的协同作用
* MTX 雷替曲噻，* 雷替曲噻 DDP
可协同作用，相反则拮抗
* 喜树碱类雷替曲噻
* Kano Y,et al.Oncol Res. 2000;12(3):137-48.
* Caponigro F,et al.Clin Cancer Res. 1999 Dec;5(12):3948-55.
* Kano Y,et al.Jpn J Cancer Res. 2001 Jan;92(1):74-82.
* Kano Y,et al. Jpn J Cancer Res. 2000 Apr;91(4):424-32.
* Jackman AL，et al. Eur J Cancer. 1999 Mar;35 Suppl 1:S3-8.
培美曲塞联合方案
* 培美曲塞PTX
但不能同时给药。与调控细胞周期，诱导凋亡，增强dCK 的表达有关。
* 培美曲塞GEM
产生协同的细胞毒作用和增强细胞凋亡，增强脱氧胞苷激酶表达。
* Kano Y，et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 ，54(6):505-13.
* Giovannetti E. Clin Cancer Res. 2004 ,10(9):2936-43.
* Tesei A. Clin Cancer Res. 2002 Jan;8(1):233-9.
* Tonkinson JL,et al. Cancer Res. 1999 Aug 1;59(15):3671-6.
异环磷酰胺联合方案
* PTXIFO
叠加或协同作用。
* IFODDP
可产生最大的抗肿瘤作用，而IFODDP，则产生拮抗作用。
* Vanhoefer U,et al.Semin Oncol. 2000 Feb;27(1 Suppl 1):8-13.
托泊替康(TOPO-I)联合方案
* 托泊替康美法仑
* 托泊替康BCNU
* 托泊替康DDP
* Cheng MF,et al.Oncol Res. 1994;6(6):269-79.
VP-16(TOPO-II)联合方案
* VP-16PTX
可产生协同作用，而二者同时应用则产生拮抗作用。
* VP-16DDP，且口服给药比静脉给药更佳
* Perez EA,et al.Cancer Chemother Pharmacol. 1998;41(6):448-52
* Carney DN,et al. Cancer. 1991 Jan 1;67(1 Suppl):299-302.
TOPO-I和II联合方案
* DoxTPT
具有潜在的协同细胞毒作用，但临床研究中发现，其联合细胞毒作用非常有限。
* TPT VP-16/ADM，可产生协同细胞毒作用，但疗效无显著差异。
* XK469 VP-16，topoII-β抑制剂可上调topoII-α，并增强topoII-α的细胞毒作用。
* Penson RT,et al. Gynecol Oncol. 2004 Jun;93(3):702-7.
* Cheng MF,et al.Oncol Res. 1994;6(6):269-79.
* Lopez R,et al.Eur J Cancer. 1994;30A(11):1670-4.
* Mensah-Osman EJ,et al. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1321-6.
* 相同的给药顺序在不同疾病或不同细胞株中的作用也不尽相同，可表现为协同作用和叠加作用，也可表现为拮抗作用，因此仍存在个体化的问题。
* 目前，时辰药理学研究发现机体对药物的耐受性或疗效随日周期节律的改变而波动，但时辰化疗在临床上的应用尚缺乏可操作性。
* 多数研究仍停留在临床前研究阶段，有待于进一步开展临床研究。
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