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信息  

 
[2001-3-1]Snare假说2000
[2001-3-1]Ampa受体内吞研究
[2001-3-1]亚基假说Vs.多聚体假
[2001-3-1]Survivin的神秘面纱
[2001-3-1]变幻莫测的胶质细胞
[2001-3-1]Ad的元凶之一γ-Secretase是Presenilins
[2001-3-1]Gfp-Fret
[2001-3-1]细胞周期控制因子的新本领
[2001-3-1]端粒与癌症
[2001-3-1]多用途Presenilins
[2001-3-1]高尔基体的独立日
[2001-3-1]毁灭之门
[2001-3-1]泛肽化-多人探戈
[2001-3-1]吃的少却在长胖的小鼠
[2001-3-1]对视皮层神经投射机制的质疑
[2001-3-1]神经修复的抑制因子
[2001-3-1]大麻对海马控制记忆的影响
[2001-3-1]Gdnf对疼痛的治疗
[2001-3-1]生物节律调节在染色体水平的反映
[2001-3-1]芽殖酵母中Mrna的运输
[2001-3-1]酵母的自杀行为----自噬
[2001-3-1]轴突导向由吸引转为排斥
[2001-3-1]逆转座子是大麦对抗干旱的武器?
[2001-3-1]神经元至胶质细胞的直通车
[2001-3-1]分枝杆菌的帮凶-胆固醇&Taco
[2001-3-1]果蝇中的P53基因
[2001-3-1]从修复DNA到染色体重构化
[2001-3-1]扭转命运—亨庭顿症的新发现
[2001-3-1]突触发生新观点
[2001-3-1]K离子通道的开关
[2001-3-1]并非生而平等
[2001-3-1]深入研究Ph Domain的结构
[2001-3-1]精子内的染色体异常
[2001-3-1]在病毒睡袋里的新发现
[2001-3-1]永久记忆仍然可擦除
[2001-3-1]浮萍与DNA修复
[2001-3-1]组织标记新方法
[2001-3-1]熟悉意味着更少更强健的神经元
[2001-3-1]神经元轴突运输的司机
[2001-3-1]尼古丁的作用机理
[2001-3-1]昏睡症的罪魁祸首
[2001-3-1]瑞士军刀分子
[2001-3-1]受体联合力量大
[2001-3-1]挖掘人类的起源
[2001-3-1]P53的乙酰化修饰
[2001-3-1]染色体配对与染色体重组
[2001-3-1]果蝇的嗅觉记忆有关基因
[2001-3-1]精确诱导表达的转基因技术
[2001-3-1]调节钙离子在胞内浓度的缓冲剂
[2001-3-1]脊椎动物Nodal信号途径的新调控因子
[2001-3-1]Wnt与Ldl受体的微妙关系
[2001-3-1]荧光计时器
[2001-3-1]线粒体缺失突变体的构造
[2001-3-1]视觉记忆的维持与操作
[2001-3-1]细胞周期的阀门
[2001-3-1]Sonic Hedgehog的调控因子
[2001-3-1]果蝇与蟋蟀腿发育的差异
[2001-3-1]蛋白质磷酸化后的构象变化
[2001-3-1]核骨架的建筑师-East
[2001-3-1]酵母中心体复制的调控
[2001-3-1]与人类完美共生的微生物
[2001-3-1]降低胆固醇的新途径
[2001-3-1]衰老,染色体和食物限制
[2001-3-1]突破血脑屏障
[2001-3-1]检查无义转录本的警察
[2001-3-1]多功能的离子通道
[2001-3-1]生命起源新解
[2001-3-1]脾脏基因
[2001-3-1]大脑皮层的区域差别
[2001-3-1]P53信号通路中新的中间分子-Noxa
[2001-3-1]Flair技术
[2001-3-1]Sca1疾病的根源
[2001-3-1]细胞核内的Pre-Mrna降解
[2001-3-1]细胞周期检查点的快速反应机制
[2001-3-1]植物防卫的化学武器
[2001-3-1]蛋白质的就地合成
[2001-3-1]检测磷酸肌醇的探针蛋白
[2001-3-1]Wasp的尾巴与Cell Migration有关
[2001-3-1]死亡受体无需配体刺激即可多聚化
[2001-3-1]细胞分裂药物新秀
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蟠龙寺
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