信息编号11467951至11468000间共50条。
☉ 11467951:第四章相应政策法规 一 进口药品管理办法(局令第6号) 第一章 总则
☉ 11467952:第二章 申报和注册审批
☉ 11467953:第三章 进口药品注册证
☉ 11467954:第四章 《进口药品注册证》的换发和审批
☉ 11467955:第五章 补 充 申 请
☉ 11467956:第六章 药品名称、包装、标签和说明书
☉ 11467957:第七章 进　口　检　验
☉ 11467958:第八章 监督和处罚
☉ 11467959:第九章 附则
☉ 11467960:二 新药保护和技术转让的规定(局令第4号) 第一章 总则
☉ 11467961:第二章 新药的保护
☉ 11467962:第三章 新药保护的撤销
☉ 11467963:第四章 新药的技术转让及基本要求
☉ 11467964:第五章 新药技术转让的申请程序
☉ 11467965:第六章 附则
☉ 11467966:三 新药审批办法(局令第2号) 第一章 总则
☉ 11467967:第二章 新药的分类
☉ 11467968:第三章 新药的临床前研究
☉ 11467969:第四章 新药的临床研究
☉ 11467970:第五章 新药的申报与审批
☉ 11467971:第六章 新药的质量标准
☉ 11467972:第七章 新药的补充申请
☉ 11467973:第八章 附则
☉ 11467974:附表1 新药（化学药品）申报资料项目表
☉ 11467975:四 仿制药品审批办法(局令第5号)
☉ 11467976:第一章 总则
☉ 11467977:第二章 新生物制品命名及分类
☉ 11467978:第三章 新生物制品研制的要求
☉ 11467979:第四章 新生物制品临床研究申报与审批
☉ 11467980:第五章 新生物制品生产的申报和审批
☉ 11467981:第六章 新生物制品制造检定规程的转正
☉ 11467982:第七章 附则
☉ 11467983:药 品 注 册 工 作 程 序
☉ 11467984:关于加强中药注册管理有关事宜的通知
☉ 11467985:第一章药品研究的监督管理
☉ 11467986:二、 推行GLP认证制度
☉ 11467987:三、 推行GCP认证制度与药品临床研究基地
☉ 11467988:四、 药品研究和申报注册违规的处理
☉ 11467989:第二章药品生产的监督管理
☉ 11467990:二、 医疗机构制剂许可证的管理
☉ 11467991:三、 《药品生产质量管理规范》
☉ 11467992:第三章药品分类管理与国家基本药物制度
☉ 11467993:二、 药品分类管理的内容
☉ 11467994:三、 实施药品分类管理的规划和目标
☉ 11467995:四、 国家基本药物制度
☉ 11467996:第四章药品不良反应和上市后再评价
☉ 11467997:二、 药品不良反应监测中心及监测网络
☉ 11467998:三、 药品不良反应监测工作逐步与国际接轨
☉ 11467999:四、药品上市后再评价
☉ 11468000:第五章特殊药品管理

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