信息编号10962451至10962500间共50条。
☉ 10962451:第八章 第二节 浸出操作与设备(1)
☉ 10962452:第八章 第二节 浸出操作与设备(2)
☉ 10962453:第八章 第二节 浸出操作与设备(3)
☉ 10962454:第八章 第三节 常用的浸出制剂(1)
☉ 10962455:第八章 第三节 常用的浸出制剂(2)
☉ 10962456:第八章 第四节 浸出制剂的质量
☉ 10962457:第八章 第五节 中药成方制剂的制备工艺与质量控制
☉ 10962458:第八章 第五节 中药成方制剂的制备工艺与质量控制(2)
☉ 10962459:第九章 药物溶液的形成理论
☉ 10962460:第九章 第二节 药物的溶解度与溶出速度
☉ 10962461:第九章 第三节 药物溶液的性质与测定方法(1)
☉ 10962462:第九章 第三节 药物溶液的性质与测定方法(2)
☉ 10962463:第十章 表面活性剂 第一节 概述
☉ 10962464:第十章 第二节 表面活性剂的分类(1)
☉ 10962465:第十章 第二节 表面活性剂的分类(2)
☉ 10962466:第十章 第三节 表面活性剂的基本性质和应用(1)
☉ 10962467:第十章 第三节 表面活性剂的基本性质和应用(2)
☉ 10962468:第十章 第四节 表面活性剂的生物学性质
☉ 10962469:第十一章 药物微粒分散系的基础理论 第一节 概述
☉ 10962470:第十一章 第二节 微粒分散系的主要性质与特点(1)
☉ 10962471:第十一章 第二节 微粒分散系的主要性质与特点(2)
☉ 10962472:第十二章 药物制剂的稳定性 第一节 概述
☉ 10962473:第十二章 第二节 药物稳定性的化学动力学基础
☉ 10962474:第十二章 第三节 制剂中药物的化学降解途径
☉ 10962475:第十二章 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法(1)
☉ 10962476:第十二章 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法(2)
☉ 10962477:第十二章 第五节 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学
☉ 10962478:第十二章 第六节 药物稳定性试验方法(1)
☉ 10962479:第十二章 第六节 药物稳定性试验方法(2)
☉ 10962480:第十二章 第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究
☉ 10962481:第十三章 粉体学基础 第一节 概述
☉ 10962482:第十三章 第二节 粉体粒子的性质(1)
☉ 10962483:第十三章 第二节 粉体粒子的性质(2)
☉ 10962484:第十三章 第三节 粉体的密度与空隙率
☉ 10962485:第十三章 第四节 粉体的流动性与充填性(1)
☉ 10962486:第十三章 第四节 粉体的流动性与充填性(2)
☉ 10962487:第十三章 第五节 粉体的吸湿性与润湿性
☉ 10962488:第十三章 第六节 粘附性与凝聚性
☉ 10962489:第十三章 第七节 粉体的压缩性质(1)
☉ 10962490:第十三章 第七节 粉体的压缩性质(2)
☉ 10962491:第十四章 流变学基础 第一节 概述
☉ 10962492:第十四章 第二节 流变性质
☉ 10962493:第十四章 第三节 蠕变性质的测定方法
☉ 10962494:第十五章 药物制剂的设计 第一节　概述
☉ 10962495:第十五章 第二节　制剂设计的基础(1)
☉ 10962496:第十五章 第二节　制剂设计的基础(2)
☉ 10962497:第十五章 第三节　药物制剂处方设计前工作(1)
☉ 10962498:第十五章 第三节　药物制剂处方设计前工作(2 )
☉ 10962499:第十五章 第四节(1) 药物制剂处方的优化设计
☉ 10962500:第十五章 第四节(2) 新药制剂的研究与申报

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页面最后生成日期：2006-4-13 10:16:28